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  • 종근당, 희귀질환 ‘유전성비만’ 치료 가능성 확인
美 자프겐 社, 프래더-윌리 증후군에 대한 CKD-732 임상 2a상 초기 결과 발표



[헤럴드경제=조문술 기자]종근당(대표 김정우)이 고도비만치료제로 개발 중인 ‘CKD-732’가 ‘유전성 비만’에도 치료 효과가 있는 것으로 확인됐다.

21일 종근당에 따르면 종근당과 공동으로 CKD-732(성분명 벨로라닙)의 연구개발을 진행하고 있는 미국 자프겐 사는 CKD-732의 임상 2상에서 유전성비만 질환인 ‘프래더-윌리증후군(PWS)’에 대한 치료 효과를 확인했다고 발표했다.

프래더-윌리증후군은 15번 염색체에 있는 특정 유전자의 기능 이상으로 지속적인 공복감을 유발하고 적은 칼로리에도 체중이 늘어나 과도한 비만으로 사망에 이를 수 있는 희귀질환이다. 인구 4만명 당 1명에게서 발생하는 것으로 알려져 있다. 현재까지 작용 기전에 대해 명확히 밝혀진 바가 없고 치료제도 전무한 상황이다.

임상 2a상에서 CKD-732를 프래더-윌리증후군 환자들에게 4주 동안 투여한 결과 칼로리 섭취 증가에도 불구하고 위약 대비 체지방률이 8.1% 감소하는 효과를 보였다. 또 공복감과 관련된 행동을 개선하고 심혈관질환 위험인자를 줄이는 것으로 나타났다.

이번 임상은 프래더-윌리증후군 환자를 대상으로 효과를 입증한 연구로, 최근 미국 일간지 뉴욕타임즈에서 소개되는 등 글로벌 신약 탄생에 대한 기대를 모으고 있다고 종근당은 전했다.

/freiheit@heraldcorp.com

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