[헤럴드경제=조문술 기자] 녹십자(대표 조순태)가 혈액분획제제와 관련 북미시장 공략기반 마련에 박차를 가하고 있다.
이 회사 미국현지법인 GCAM은 미국 텍사스주 이글패스(Eagle Pass)에 다섯번째 혈액원<사진>을 개원했다고 23일 밝혔다.
이 혈액원은 연간 최대 5만ℓ의 원료혈장 생산이 가능하다. 이로써 녹십자는 5곳의 미국 내 자체 혈액원에서 연간 최대 25만ℓ에 달하는 양질의 원료혈장을 공급받을 수 있게 됐다.
혈장 안의 필요한 성분만을 고순도로 분리한 의약품인 혈액분획제제를 생산하기 위해서는 안정적인 혈장 공급처가 확보돼야 한다. 이 때문에 녹십자는 지난 2009년 현지법인 GCAM을 설립과 동시에 미국 내 혈액원 2곳을 인수했고, 추가적으로 혈액원을 설립하고 있다.
미국 내 각각의 혈액원에서 생산하는 원료혈장을 사용하기 위해서는 다른 바이오의약품과 같이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 생물학적제제 품목허가를 받아야 한다. 혈액원은 바이오의약품의 원료를 생산하는 작은 공장과 같은 개념이다.
GCAM은 앞서 설립한 4곳의 혈액원에서 생산하는 원료혈장에 대해서는 FDA 품목허가를 받았으며, 이번에 설립한 혈액원에서 생산하는 원료혈장에 대해서도 조만간 품목허가 신청할 예정이다.
배재현 GCAM 대표는 “우선 올해 안에 2곳의 혈액원을 추가로 설립하고 2017년까지 미국 내 혈액원을 20곳으로 늘릴 계획”이라며 “이 경우 미국 자체 혈액원에서만 연간 100만ℓ의 혈장을 공급받을 수 있게 된다”고 설명했다.
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