[헤럴드경제=조문술 기자]한미약품이 3세대 내성표적 폐암치료 신약 ‘HM61713’의 1차 치료제 개발 가능성 확인에 들어갔다.

한미약품(대표 이관순)은 최근 식약처로부터 HM61713의 임상승인을 받아 임상 2상을 실시한다고 11일 밝혔다.

HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달물질(EGFR)의 돌연변이만 골라 억제하는 표적항암제. 부작용과 내성을 극복한 3세대 약물로 평가받고 있다. 삼성의료원 등 9개 기관에서 비소세포폐암 환자 40명을 대상으로 임상이 곧 시작된다.

한미약품은 HM61713의 1/2상을 통해 기존 항암제에 내성이 생긴 폐암환자를 대상으로 안전성과 유효성을 확인했다. 이 결과는 지난해 세계 최대 종양학회인 ASCO(미국임상종양학회)에서 발표되며 세계적 이목이 집중되기도.

임상 2상은 HM61713이 비소세포폐암 환자들에게 1차 치료제로 투여될 수 있는지를 확인하는 연구다. 약물의 안전성 및 내약성, 항암효과 등을 평가한다. 현재 비소세포폐암환자는 이레사, 타세바 등을 1차 치료제로 사용할 수 있다.

한미약품 관계자는 “이번 2상을 통해 1차 치료제로 사용되던 항암제를 대체할 HM61713의 개발 가능성을 확인할 계획”이라고 밝혔다.

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