[헤럴드경제=함영훈 기자] 유유제약의 전립선비대증 개량신약과 안구건조증 펩타이드 신약이 미국에서 열린 바이오 최대 국제행사에서 지구촌 의약연구진으로부터 유효성의 공감을 얻어냈다.
10일 유유제약에 따르면, 지난 3~6일 진행된 미국 필라델피아 ‘바이오USA 2019’에서 유유제약은 ‘컴퍼니 프리젠테이션’ 세션에 참가해 이들 신약의 유효성과 안전성, 자사의 주요 파이프라인의 개발 현황을 발표했다.
유유제약의 전립선 비대증 치료 개량신약(프로젝트명: YY-201)은 세계 최초 두타스테리드와 타다라필 복합제형으로 환자 복용 편의성을 높인 축소제형으로 유효성과 편의성에 대한 세계 의약계의 공감을 얻었다. 현재 해외 특허 출원 및 등록 중에 있으며 임상 3상을 승인받아 올해 안으로 환자 등록하여 임상을 진행하는 것을 목표로 하고 있다.
안구건조증 펩타이드 신약(프로젝트명: YDE)는 지난 4월에 진행된 국제 안과학회ARVO에서 처음 발표됐으며 YDE가 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전에 따라 뛰어난 각막 상피세포 치유 효과가 나타나고, 눈물 분비량도 개선되는 것이 확인됐다.
바이오USA는 미국바이오협회가 주최하는 연례행사로 제약-바이오산업 관계자와 기업들이 모여 개발성과를 발표하고 기술 이전 및 업무 협력을 논의하는 자리이다.
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