[헤럴드경제] 스위스 제약회사 로슈 홀딩이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 새로운 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 검사를 위한 긴급승인을 받았다. 감염자 또는 경증환자, 무증상 감염자 등을 확인하는 데 쓰일 수 있을지 이목이 집중된다.

3일(현지시간) 블룸버그·로이터통신 등은 로슈가 '엘레시스 항 사스코로나바이러스2(Elecsys Anti-SARS-CoV-2)'로 불리는 새 검사법으로 이같이 승인을 받았다고 보도했다. 환자가 코로나바이러스에 노출됐는지와 체내에 항체가 발달했는지를 규정하기 위해 고안된 항체 검사법이다.

로슈는 이 검사법에 정맥혈이 필요하며, 이를 통해 면역 항체 글로불린 G를 포함해 면역 가능성을 암시하며 체내에 남아있는 항체의 존재를 파악하게 될 것이라고 설명했다.

로슈는 이번 달 초까지 활용 가능한 항체검사를 개발하고 6월까지 다량 생산체제에 들어간다는 계획이다.

앞서 미 FDA는 항체검사와 관련해 미국 애벗 래버러토리, 벡턴 디킨슨, 이탈리아의 다이아소린 등의 검사법을 검토했다. 이가운데 다이아소린이 긴급승인을 받았다.

현재 뚜렷한 백신이 개발되지 않은 코로나19와 관련해 항바이러스제부터 완치된 환자의 항체 함유 혈장, 중국 전통 허브 요법까지 1000여개 치료 프로그램이 진행되고 있다. 미 FDA는 지난 1일 코로나19 치료제로 길리어드사의 렘데시비르를 긴급 사용 승인했다.

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