동아에스티(대표 김민영)는 자회사격인 미국 뉴로보파마슈티컬스가 3230만달러 규모의 투자유치를 완료했다고 9일 밝혔다.

지난 9월 동아에스티는 뉴로보에 2형 당뇨 및 비알콜성지방간염 치료제 ‘DA-1241’과 비만 및 비알콜성지방간염 치료제 ‘DA-1726’의 세계 독점개발권 및 한국을 제외한 전 세계 독점판매권을 이전했다. 뉴로보에 1500만달러를 투자해 지분을 추가로 취득하는 글로벌 기술판매 및 지분투자 계약을 체결했다.

계약에 따라 동아에스티는 계약금 2200만달러를 뉴로보의 전환우선주로 취득하며, 개발 단계별로로 최대 3억1600만달러의 기술이용료를 수령한다. 또한 상업화 후 누적순매출 규모에 따라 상업마일스톤도 받게 된다.

다만 계약 완결을 위해 뉴로보는 동아에스티가 투자하는 1500만달러를 포함해 총 3000만달러의 자금을 조달해야 했다.

이에 뉴로보는 이달 초까지 미국 현지에서 공모펀드를 대상으로 투자유치를 진행했다. 미국 자금조달 시장의 경색에도 불구하고 조달목표인 1500만달러 대비 15.3% 초과한 1730만달러를 유치하며 총 3230만달러의 자금조달을 마무리했다.

계약의 효력이 발생함에 따라 동아에스티는 계약금과 투자금으로 획득한 지분을 바탕으로 오는 12월 뉴로보 임시주주총회에서 최대주주로 올라서게 된다. 이후 동아에스티 자회사로 편입된다.

동아에스티는 미국 보스턴에 위치한 지리적 이점과 나스닥 상장사로서 자금조달이 용이한 뉴로보의 장점을 토대로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발 및 상업화를 가속화 할 방침이다. 뉴로보를 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지로 활용할 계획이다.

뉴로보는 확보한 투자금을 바탕으로 2023년 1/4분기 내 2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1241의 글로벌 임상 2상을 시작한다. 또 비만 및 비알콜성 지방간염 치료제 DA-1726의 글로벌 임상 1상 IND(임상시험계획서)를 신청할 예정이다.

손인규 기자